本報記者 鄔霽霞 見習記者 王楠

    7月3日，寧波美諾華藥業股份有限公司（以下簡稱“美諾華”）披露了2025年半年度業績預增公告。經財務部門初步測算，預計2025年半年度實現歸屬于母公司所有者的凈利潤為4600萬元到5200萬元，同比增加142.84%至174.52%；實現歸屬于母公司所有者的扣除非經常性損益的凈利潤為3062.52萬元到3662.52萬元，同比增加55.80%到86.33%。

    公告顯示，本次業績預增，主要是因為美諾華營業收入增加，毛利率提升所致。

    中關村物聯網產業聯盟副秘書長袁帥對《證券日報》記者表示，美諾華業績增長得益于醫藥需求上升、成本控制優化和研發投入提升帶來的綜合效應，產品契合老齡化背景下的市場需求，盈利能力和核心競爭力同步增強。

    作為一家專注于特色原料藥和制劑研發、生產與銷售的國際醫藥制造企業，美諾華的主要產品覆蓋心血管、中樞神經、抗病毒、降血糖、胃腸道等治療領域。

    近年來，美諾華境外業務保持高速增長，2024年境外收入占比達69.77%，其中歐洲市場占據主導，收入占境外業務的81.88%，亞洲、非洲、美洲總計占境外業務的11.82%。公司長期與KRKA、MSD（默沙東）、SERVIER（施維雅）、GEDEON RICHTER（吉瑞制藥）等國外知名制藥企業建立合作關系，制劑與原料藥一體化模式的競爭優勢逐步顯現。

    在加快國際化進程的同時，美諾華不斷加碼創新研發。公司與美國密歇根大學開展戰略合作，聯合推進GLP-1遞送系統產品“JH389”的開發。該項目于2024年9月獲得小鼠模型積極數據，并在10月的CphI（世界制藥原料展）米蘭站公開研發成果獲多個歐洲公司關注。2025年4月，公司委托歐洲代表Eustone與意向合作方接觸推進歐洲商業化落地并簽訂合作協議。6月，JH389在肥胖動物模型中再次獲得積極數據，為后續臨床開發奠定基礎。

    目前，歐洲合作方已獲得相關樣品，正在進行有效性和初步安全性評估，確認后將啟動正式安全性研究，計劃向歐洲食品安全局提交資料，預計2026年獲批后開展市場推廣和注冊工作。

    袁帥表示，JH389項目融合益生菌與GLP-1遞送技術，兼具科學創新與實用價值。兩者結合有望實現更精準、高效的遞送效果，滿足日益增長的代謝性疾病防控需求。若項目在有效性和安全性方面獲得持續驗證，未來有望推動新型健康產品的產業化進程。

    除GLP-1外，美諾華還在mRNA遞送領域開展布局，正與國內領先企業合作開發mRNA藥物遞送系統中的關鍵脂質體材料，參與相關CDMO服務。項目推進順利，公司有望受益于其商業化進展。

    科技部國家科技專家庫專家周迪對《證券日報》記者表示，美諾華在制劑、CDMO、創新項目和國際合作等多條業務線上協同推進，形成多元增長支撐。公司在“國際+國內”雙輪驅動下，既能把握全球市場機遇，也可依托本土資源穩步發展，助力企業實現可持續增長。

（編輯 賀俊）