近日，南京新百擬收購的Dendreon其總部宣布，為加快核心產(chǎn)品普列威（Provenge）在中國的上市步伐，將投入3000萬美元，用于在上海張江建立細(xì)胞工廠、開展注冊研究、臨床試驗(yàn)、工藝驗(yàn)證等。其中，細(xì)胞工廠完工后將滿足普列威在中國的注冊申報(bào)階段需要。

    幾個(gè)月前，國家食藥監(jiān)總局（CFDA）僅用了9天就批準(zhǔn)了9價(jià)HPV疫苗在國內(nèi)有條件上市，堪稱“火箭速度”。無獨(dú)有偶，去年3月，肺癌靶向藥泰瑞沙在在國內(nèi)獲批也僅用了不到2個(gè)月。業(yè)內(nèi)人士指出，從去年開始，CFDA對安全性和有效性都有大量數(shù)據(jù)，而且確實(shí)能幫助到老百姓的創(chuàng)新藥審批“提速”。這一政策也將利好仍在排隊(duì)等待審批的眾多創(chuàng)新藥，其中上市公司南京新百收購獲批的細(xì)胞免疫治療創(chuàng)新藥普列威就是其中一例。

    據(jù)了解，普列威是美國生物醫(yī)藥公司Dendreon的核心產(chǎn)品，該藥歷經(jīng)近20年研發(fā)，投入超10億美元，通過三個(gè)Ⅲ期臨床試驗(yàn)，在2010年被美國FDA批準(zhǔn)上市用于治療晚期前列腺癌，這是FDA批準(zhǔn)的首個(gè)細(xì)胞免疫藥品，也是目前治療晚期前列腺癌的唯一細(xì)胞免疫藥物。2017年底，南京新百公告擬以59.68億元收購Dendreon，借助普列威進(jìn)入生物制藥領(lǐng)域的熱門方向和技術(shù)前沿——腫瘤細(xì)胞免疫治療行業(yè)。今年5月，證監(jiān)會(huì)上市公司并購重組審核委員會(huì)審核通過了該收購事項(xiàng)。

    據(jù)Dendreon董事長徐芳介紹，建細(xì)胞工廠是加快普列威在中國的上市的關(guān)鍵一步，Dendreon位于上海張江的細(xì)胞工廠面積為2000平米，目前正在有序裝修及技術(shù)轉(zhuǎn)移。普列威的生產(chǎn)流程具有很高的技術(shù)門檻和壁壘，其細(xì)胞工廠是FDA批準(zhǔn)的最早的細(xì)胞工廠，代表了FDA的金標(biāo)準(zhǔn)，其中加利福尼亞工廠是FDA細(xì)胞免疫治療GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）的培訓(xùn)基地。普列威上市8年，歷經(jīng)數(shù)百名高精尖研發(fā)人員和專業(yè)技術(shù)人員安全有效的臨床實(shí)踐，多次成功技術(shù)轉(zhuǎn)移，共確立1500項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)化流程操作，合理的功能模塊布局、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)娜宋锪鲃?dòng)線設(shè)置、高效的檢測手段以及全面的追蹤系統(tǒng)，也使得其細(xì)胞工廠成為該行業(yè)的“范本”。

    徐芳表示，對于張江細(xì)胞工廠，一方面中國團(tuán)隊(duì)與美國團(tuán)隊(duì)密切合作，力求復(fù)制美國細(xì)胞工廠成熟的設(shè)計(jì)流程和標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)規(guī)范；同時(shí)，也會(huì)結(jié)合中國對細(xì)胞免疫療法產(chǎn)品生產(chǎn)的GMP標(biāo)準(zhǔn)、現(xiàn)代化潔凈室設(shè)計(jì)理念，打造更人性化、更先進(jìn)的世界一流細(xì)胞工廠，以更好的產(chǎn)品品質(zhì)服務(wù)中國前列腺癌患者。未來，張江細(xì)胞工廠也可成為CAR-T、TCR-T等細(xì)胞免疫產(chǎn)品的生產(chǎn)平臺(tái)，為配合未來更加豐富的產(chǎn)品管線，細(xì)胞工廠設(shè)置了多條潔凈生產(chǎn)功能區(qū)，一方面提供更充足的產(chǎn)能，也避免了多管線生產(chǎn)時(shí)可能產(chǎn)生的交叉污染等風(fēng)險(xiǎn)。據(jù)介紹，Dendreon在南京將建規(guī)模更大的細(xì)胞工廠，目前各項(xiàng)工作也都在快速推進(jìn)中。