3月12日，科創(chuàng)板公司東方生物披露董秘已宣布辭職，此前公司曾因同一天連發(fā)兩份“相悖”公告，而被上交所問詢，董秘個人也被證監(jiān)局出具警示函以及被上交所通報批評。

    事件原委

    東方生物3月12日公告稱，公司董秘王曉波因個人原因辭去公司董秘職務。根據公告，王曉波辭去董秘職務后，將從事東方生物安排的其他工作，而公司董事會秘書職責也將由董事長方效良代行。在辭職之前，王曉波剛剛被浙江證監(jiān)局出具警示函，并被上交所通報批評。

    東方生物前身浙江東方基因生物制品有限公司成立于2005年12月，2017年5月15日改制為股份有限公司。公司主營體外診斷產品研發(fā)、生產與銷售，主要產品為POCT（即時診斷試劑）、生化診斷試劑。

    在新冠肺炎疫情發(fā)生之后，檢測試劑盒成為熱點產品，東方生物也受到市場關注。而王曉波遭通報批評，也正因為“有關新型冠狀病毒檢測產品開發(fā)的信息披露不準確，同一日前后發(fā)布的兩則公告互相矛盾”。

    2月22日，有媒體報道稱，東方生物已完成新型冠狀病毒檢測產品的開發(fā)，并已經在歐盟注冊備案。

    2月23日，東方生物第一次披露《澄清公告》，稱媒體報道所稱的三款產品“基于膠體金免疫層析法的2019-nCoV新型冠狀病毒抗原快速檢測試紙”、“基于熒光PCR平臺的2019-nCoV新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒”、“新型冠狀病毒抗體檢測試劑（膠體金法）”均以海外銷售為主；上述3款檢測產品在進入歐盟市場銷售前，需由歐盟代表提交歐盟備案。截至公告披露日，公司尚未取得歐盟給予的備案登記號，國內注冊證申請工作也仍在進行中。

    在《澄清公告》發(fā)布后不久，公司又于2月23日發(fā)布了另一則公告——《關于澄清公告的補充公告》，對前述披露內容進行了更正。

    東方生物表示，公司已根據歐盟法規(guī)由歐盟代表提交備案注冊，在獲得備案號前，可視為已備案獲得市場準入，中國的相關產品注冊在進行中；并稱該系列新型冠狀病毒（2019-nCoV）檢測試劑產品在法規(guī)允許的情況下，“既可在國外銷售，也可在國內銷售，而不是只打算主要銷往國外”。

    董秘操作失誤

    上交所當日即向東方生物出具《監(jiān)管問詢函》，要求公司對同一天接連發(fā)布的兩則相互矛盾公告作出解釋，以及公司新冠病毒診斷系列產品在歐洲的備案銷售情況。

    對于為何“同日披露兩則信息相悖的公告”，東方生物2月26日晚間回復稱，由于當日擬披露的《澄清公告》已在與董事長持續(xù)溝通的過程中進行了多次修改和完善，董事會秘書在上傳公告過程中因為時間緊迫而出現操作失誤，誤將非經公司審批程序之有效版本上傳至公告系統(tǒng)，導致《澄清公告》中關于公司目前是否能在歐盟地區(qū)進行銷售以及是否主要在海外地區(qū)銷售等內容出現錯誤，相關信息未準確反映公司實際情況。在發(fā)現披露內容存在錯誤后，東方生物董秘又立即起草《補充公告》并交董事長審定后發(fā)布。

    東方生物在回復中還表示，上述事項發(fā)生后，公司立即啟動了內部問責機制，追究相關責任人責任。

    《招股說明書》顯示，東方生物主營業(yè)務海外銷售占比處在較高水平，其也表示“未來發(fā)展很大程度取決于海外市場的拓展情況”。

    對于公司新冠病毒診斷產品在歐盟的情況，東方生物回復表示，公司新冠病毒診斷系列產品雖未完成歐盟備案，但根據歐盟規(guī)定，已經可以進行銷售。對于遭到普遍質疑的東方生物“新冠病毒診斷系列產品最快2分鐘完成檢測”這一點，公司回復稱，“最快2分鐘完成檢測”表述正確，準確率可達93.33%。

    根據東方生物2月27日披露的業(yè)績快報，2019年公司營業(yè)總收入3.67億元，同比增長28.50%；凈利潤8218.88萬元，同比增長25.73%。