證券時報記者 臧曉松

    10月28日晚，恒瑞醫藥（600276）公布2022年三季度業績報告，前三季度公司實現營業收入159.45億元，同比下降21.06%，凈利潤31.73億元，同比下降24.57%。值得關注的是，公司第三季度營業收入57.17億元，雖然同比去年同期仍然下跌，但較今年第二季度增幅達到20.38%。

    在復雜嚴峻的內外部環境下，生物醫藥產業仍處在轉型發展的“陣痛”期。業內人士認為，面對諸多挑戰，恒瑞醫藥堅持創新和國際化雙輪驅動發展戰略，持續大力投入研發，創新成果加速落地上市，運營改革也已初顯成效，有望加快轉型。

    前三季度研發投入超45億

    今年以來，恒瑞醫藥持續加大研發投入，前三季度研發費用達到34.98億元。加上本期新增開發支出，估計公司的研發投入超過45億元。

    今年7月份，恒瑞第11個上市創新藥、國內首款自主研發的雄激素受體（AR）抑制劑艾瑞恩（瑞維魯胺片）開出全國首張處方，截至目前已在近30個省、直轄市開出700份處方，為我國高瘤負荷的轉移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者帶來新的治療選擇。

    在創新藥及新適應癥申報方面，今年7月，創新藥SHR8554注射液治療腹部手術后中重度疼痛適應癥上市許可申請獲得受理，目前國內尚無同類藥物上市；在乳腺癌領域取得2個重磅進展，創新藥達爾西利用于治療激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性局部晚期或轉移性乳腺癌，以及創新藥吡咯替尼用于HER2陽性、晚期階段未接受過抗HER2治療的復發或轉移性乳腺癌的藥品上市許可申請均獲國家藥監局受理。

    目前，恒瑞醫藥已上市創新藥達11款，位居國內同行業前茅，另有60多個創新藥正在臨床開發，260多項臨床試驗在國內外開展。

    報告期內，恒瑞醫藥在研創新藥項目取得多項進展，包括一項產品擬納入突破性治療品種名單。

    具體來看，創新藥卡瑞利珠單抗聯合法米替尼一線治療復發性或轉移性非小細胞肺癌擬納入突破性治療品種公示名單；恒瑞醫藥自主研發、以HER2為靶點的抗體藥物偶聯物（ADC）注射用SHR-A1811共有2項臨床試驗獲批，分別是：聯合SHR-1701用于治療HER2陽性晚期胃或胃食管結合部腺癌，以及聯合吡咯替尼或阿得貝利單抗（SHR-1316）用于HER2異常的晚期非小細胞肺癌的臨床研究；此外，創新藥SHR-1701聯合用藥治療EGFR突變的復發或晚期非小細胞肺癌，創新藥SHR-1802聯合阿得貝利單抗（SHR-1316）治療晚期實體腫瘤臨床研究，也先后獲批開展。

    高管團隊再添新血

    繼公司總經理任命之后，今年三季度恒瑞醫藥高管團隊再次調整，新任命在醫藥行業從事研發工作20余年、兼具恒瑞基因和全球研發背景的賀峰為恒瑞醫藥副總經理。

    恒瑞方面表示，此次新的研發副總經理的上任，將有助于公司在保障創新研發的延續性和穩定性基礎上，進一步輸入“新鮮血液”。

    在員工激勵方面，此前公告披露，用于公司2022年員工持股計劃的1200萬股股份已回購完成，員工持股計劃順利推進，預計將有1000余名員工獲得不超過1200萬股股票的激勵。

    這份以創新藥業務作為考核項目的員工持股計劃，也普遍被外界解讀為恒瑞未來幾年的創新藥規劃目標，彰顯了恒瑞在創新方面的信心和決心。