本報記者 邢萌

    近日，多家科創板上市公司發布新產品技術突破、通過驗證、量產等研發進展公告，充分展現了科創板的“硬科技”實力，在踐行國家創新驅動發展戰略和科技強國戰略的道路乘風而上。

    開板近四年，科創板已經成長為我國“硬科技”企業上市的首選地，2022年全年研發投入超過1310億元，同比增長29%，研發投入占營業收入比例平均達到16%，大幅領先于A股其他板塊，成為助力我國科技高水平自立自強的“排頭兵”。

    自愿性披露公告密集發布

    研發成果集中涌現

    5月21日，國內CMP（化學機械拋光）設備龍頭企業華海清科披露自愿性公告，其新一代12英寸超精密晶圓減薄機Versatile-GP300量產機臺已經發往集成電路龍頭企業。公司表示，12英寸超精密晶圓減薄機是業內首次實現12英寸晶圓超精密磨削和CMP全局平坦化的有機整合集成設備，Versatile-GP300量產機臺可穩定實現12英寸晶圓片內磨削總厚度變化＜1um和減薄工藝全過程的穩定可控。

    業內人士分析，目前先進封裝減薄機國內市場主要被國外設備占領，其中以日本DISCO、東京精密株式會社和以色列ADT公司為主。本次華海清科Versatile-GP300量產機臺進入大生產線，標志著其性能獲得客戶認可，填補了國內芯片裝備行業在超精密減薄技術領域的空白。同時，隨著先進封裝、Chiplet等技術的應用將大幅提升市場對減薄設備的需求，本次12英寸超精密晶圓減薄機量產機臺出貨，將有助于鞏固和提升公司的核心競爭力，對公司未來發展產生積極影響。

    近年來，華海清科持續加大研發力度，2022年研發投入金額2.17億元，同比增長82%，研發投入占營業收入比例達到13%，研發人員占比達到29%。受益于國產替代加速和公司產品競爭力增強，2022年公司實現營業收入16.49億元，同比增長105%；歸母凈利潤5.02億元，同比增長153%；扣非凈利潤為3.80億元，同比增長高達233%。2023年第一季度開局良好，分別實現營業收入、歸母凈利潤、扣非歸母凈利潤6.16億元、1.94億元、1.67億元，分別同比增長77%、112%、115%。

    5月22日，艾為電子發布關于新產品研發進展的自愿性披露公告，其自主研發的國內首款內置MCU作為主控核心的光學防抖（OIS）和對焦（AF）控制驅動芯片產品客戶端量產。該產品基于軟硬件結合的SOC設計方法，從底層硬件到上層算法全面覆蓋，實現圖像及視頻光學防抖的全套解決方案。艾為電子是國內第一家突破OIS技術，并實現規模量產的公司。基于已量產的集成式OIS產品，公司再度實現技術突破，目前已研發完成分立式OIS控制驅動芯片產品。

    科創板“新兵”晶合集成日前也發布了新產品研發進展的自愿性披露公告，公司110nm面板驅動芯片（DDIC）已于近期完成汽車12.8英寸顯示屏總成可靠性測試。隨著國內新能源汽車的市場占有率逐步提升，汽車電子國產化進程持續推進，公司已通過110nm顯示驅動芯片（DDIC）代工產品成功進入汽車電子領域，具備進一步布局汽車電子領域的生產和技術條件，并將進一步豐富公司產品結構，助力公司持續穩定發展。晶合集成于今年5月5日在科創板上市，IPO募集資金將近100億元，主要用于先進制程及多元化平臺研發等，公司最新市值達到428億元。

    創新藥企多點發力

    新藥研發取得進展

    生物醫藥領域，科創板已上市的生物醫藥企業達到109家，其中創新藥企多點發力，重點介入癌癥、艾滋病、乙肝、丙肝等治療領域。在資本助力下，科創板創新藥企駛上發展的快車道，加快研發商業化進程，持續推出亮眼的研發成果和創新產品。

    5月22日，君實生物公告稱，收到國家藥品監督管理局核準簽發的《受理通知書》，特瑞普利單抗（商品名：拓益®，產品代號：JS001）聯合注射用紫杉醇（白蛋白結合型）用于PD-L1陽性（CPS≥1）的初治轉移或復發轉移性三陰性乳腺癌的治療的新適應癥上市申請獲得受理。特瑞普利單抗注射液是中國首個批準上市的以PD-1為靶點的國產單抗藥物，至今已在全球開展覆蓋超過15個適應癥的40多項由公司發起的臨床研究。正在進行或已完成的關鍵注冊臨床研究在多個瘤種范圍內評估特瑞普利單抗的安全性及療效，包括肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、膀胱癌、乳腺癌、肝癌、腎癌及皮膚癌等。截至公告披露日，特瑞普利單抗的6項適應癥已在中國獲批，已有3項適應癥納入國家醫保目錄（2022年版），是國家醫保目錄中唯一用于治療黑色素瘤的抗PD-1單抗藥物。

    5月23日，悅康生物也披露公告稱，近日獲得澳大利亞人類研究倫理委員會簽發的批準YKYY017霧化吸入劑開展I期臨床試驗的臨床試驗倫理許可，并通過了澳大利亞藥品管理局（TGA）的臨床試驗備案。按照澳大利亞藥品注冊相關法律法規，臨床試驗備案后，公司即獲得開展該產品I期臨床試驗許可。

（編輯 汪世軍）