本報(bào)訊 （記者張敏）7月12日，迪哲（江蘇）醫(yī)藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“迪哲醫(yī)藥”）在北京舉辦舒沃哲®美國(guó)獲批新聞發(fā)布會(huì)。

    記者獲悉，迪哲醫(yī)藥的舒沃哲®（ZEGFROVY®，通用名：舒沃替尼片）被納入美國(guó)國(guó)立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)（NCCN）非小細(xì)胞肺癌指南推薦，用于治療經(jīng)治表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）20號(hào)外顯子插入突變（exon20ins）非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。舒沃哲®成為全球唯一納入國(guó)際權(quán)威肺癌指南的EGFR exon20ins NSCLC小分子靶向藥。

    早前，舒沃哲®已于7月3日通過優(yōu)先審評(píng)獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)上市，成為全球首個(gè)且唯一在美國(guó)獲批的EGFRexon20ins NSCLC國(guó)創(chuàng)新藥，也是中國(guó)首個(gè)獨(dú)立研發(fā)在美獲批的全球首創(chuàng)新藥。

    舒沃哲®中國(guó)注冊(cè)臨床研究（悟空6，WU-KONG6）主要研究者、“悟空1B”（WU-KONG1B）主要研究者、北京協(xié)和醫(yī)院王孟昭教授在現(xiàn)場(chǎng)演講中表示：“舒沃替尼從源頭突破成藥難點(diǎn)，為全球EGFRexon20ins NSCLC患者提供了安全有效的靶向治療手段。從中國(guó)注冊(cè)研究‘悟空6’（WU-KONG6）到國(guó)際多中心注冊(cè)研究‘悟空1B’（WU-KONG1B），標(biāo)志著中國(guó)自主研發(fā)的源頭創(chuàng)新藥物首次在EGFR exon20ins NSCLC領(lǐng)域完成從中國(guó)到全球的全鏈條驗(yàn)證。”

    迪哲醫(yī)藥首席醫(yī)學(xué)官楊振帆博士則以“從臨床研發(fā)到注冊(cè)申報(bào)”的視角，分享了舒沃哲®作為迪哲首個(gè)自主申報(bào)成功闖關(guān)FDA新藥的經(jīng)驗(yàn)。“實(shí)現(xiàn)‘一次性受理’零發(fā)補(bǔ)、優(yōu)先審評(píng)且零核查缺陷，背后是基于國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)定位的產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)、國(guó)際多中心臨床研究的驗(yàn)證、高質(zhì)量的數(shù)據(jù)以及前期按照FDA法規(guī)里最嚴(yán)的標(biāo)準(zhǔn)做系統(tǒng)的準(zhǔn)備工作。”

    迪哲醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官?gòu)埿×植┦靠偨Y(jié)了“迪哲路徑”：“首先，基于扎實(shí)的科學(xué)基礎(chǔ)，定位參與全球競(jìng)爭(zhēng)；其次，早期就與國(guó)際頂級(jí)的研發(fā)中心合作，用國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)驗(yàn)證科學(xué)假說；最后是公司的戰(zhàn)略和定力，相信你的產(chǎn)品，堅(jiān)持在產(chǎn)品上的投資。”

（編輯 郭之宸）