中美嚴控芬太尼引發資本市場對相關上市公司擔憂。12月3日，羚銳制藥（600285）、現代制藥（600420）以及麗珠集團（000513）等A股公司進行了最新回應。整體來看，目前對相關上市公司影響不大。

    針對芬太尼事件的影響，羚銳制藥在互動平臺回應稱，公司芬太尼屬于透皮貼劑制劑，原料采購于國內有資質的生產廠商，制劑不涉及出口。公司也不涉及其他非藥用類芬太尼物質。公司芬太尼透皮貼劑銷量占比很少，對公司影響不大。

    現代制藥也在12月3日晚間公告，公司關注到部分網絡媒體關于芬太尼類物質的討論和報道。公司全資子公司國工有限廊坊分公司分別于2012年10月及12月獲得枸櫞酸芬太尼注射液、鹽酸瑞芬太尼原料藥及注射用鹽酸瑞芬太尼的藥品生產批文，以上產品均在國內銷售，沒有出口到包括美國在內的任何國家。去年，國工有限芬太尼系列產品銷售收入合計約5980.81萬元，在合并營業收入占比0.70%。

    據介紹，芬太尼作為麻醉性鎮痛藥，主要用于治療疼痛和手術陣痛。芬太尼系列產品屬于受國家嚴格管制的藥品之一。

    同日，麗珠集團發布公告，表示關注到網絡媒體關于芬太尼的報道，其中提及公司在研品種鹽酸羥考酮對乙酰氨基酚緩釋片。對此，公司表示，公司于2016年2月收到原國家食品藥品監督管理局核準簽發的《麻醉藥品和精神藥品研制立項批件》，申請立項研制藥品名稱為鹽酸羥考酮對乙酰氨基酚緩釋片。由于2017年7月原研產品在美國因為不能防止濫用而被終止上市，該項目無參比對照藥，已主動終止。

    另外，對于特酚偽麻片情況，麗珠集團和關聯方健康元也進行了說明。經過核查，麗珠集團麗珠制藥廠于1994年獲批生產特酚偽麻片（批準文號：國藥準字H10940182），2013年12月起已主動停止生產，特酚偽麻片有效期為兩年，不存在召回的情形。

    12月2日，也有部分上市公司對中美嚴控芬太尼影響進行說明。

    恩華藥業相關負責人已向證券時報·e公司記者表示影響小，公司的芬太尼產品并不對外出口，芬太尼原料也是全部用于公司自己生產制劑產品，并不對外銷售。目前公司正將重點放在升級換代產品上，瑞芬太尼以及未來的舒芬太尼，在臨床使用上的效果更好。

    相對而言，芬太尼系列產品為人福醫藥主要產品。公司表示，公司控股子公司宜昌人福負責其生產、銷售，去年相關產品銷售收入超過20億元，其中出口銷售收入約為500萬元。公司芬太尼系列產品屬于受到嚴格管制的麻醉藥品。截至目前，宜昌人福沒有任何芬太尼類物質（中間體、原料或制劑）出口到美國。

    據媒體報道，人福藥業高管也發微信澄清，表示公司是中國芬太尼系列產品市場領導者，中國對芬太尼的管制堪稱全世界最嚴格，目前沒有口服劑型獲批，主要為針射劑，在醫院嚴格按照紅處方使用，透皮貼要求醫院用完后回收；相比之下美國芬太尼用量很大，濫用情況嚴重，已列入美國國家安全事件。而流入美國的芬太尼主要是通過地下工廠非法加工和走私。

    中金公司發表研報稱，中國對麻精類藥物整個流程都有嚴格控制，嚴懲走私利于麻精行業進一步規范，現有企業繼續享有準入壁壘。由于中國政府對麻精類藥品進出口嚴格管控，目前國內企業在麻精產品的出口上體量仍較小，且無出口美國。此次事件對于國內企業只是象征意義上的影響，對于實際經營不會產生影響。