■本報(bào)記者 張敏

    12月27日，《證券日?qǐng)?bào)》記者在國(guó)家食藥監(jiān)總局藥品審評(píng)中心（CDE）查詢獲知，瑞舒伐他汀鈣片被暫停進(jìn)行一致性評(píng)價(jià)。此外，有兩個(gè)品種的一致性評(píng)價(jià)未得到通過(guò)，分別是他克莫司膠囊，以及洛索洛芬鈉片。

    據(jù)了解，瑞舒伐他汀鈣片的申報(bào)企業(yè)為京新藥業(yè)；他克莫司膠囊的申報(bào)企業(yè)為海正藥業(yè)。

    昨日，《證券日?qǐng)?bào)》記者以投資者身份分別致電京新藥業(yè)及海正藥業(yè)相關(guān)情況。京新藥業(yè)董秘辦人士向記者表示，目前公司瑞舒伐他汀鈣片的申請(qǐng)狀態(tài)為“暫停”，被暫停的原因不明確，“可能需要補(bǔ)充相關(guān)資料，要等正式的文件到達(dá)公司才知道具體的情況”。

    不過(guò)，昨日晚間，公司發(fā)布公告稱，12月27日下午4時(shí)，再次查詢CDE網(wǎng)站信息，公司瑞舒伐他汀鈣片的評(píng)審暫停信息已刪除。“瑞舒伐他汀鈣片是公司核心產(chǎn)品，于2017年5月上報(bào)一致性評(píng)價(jià)申請(qǐng)，針對(duì)本次評(píng)審狀態(tài)異常信息，公司及時(shí)進(jìn)行了跟蹤了解，瑞舒伐他汀鈣片目前仍處于CDE正常評(píng)審中。”

    海正藥業(yè)董秘辦人士介紹，他克莫司膠囊2010年得到歐盟的認(rèn)證，可以在歐盟上市。根據(jù)國(guó)務(wù)院的要求，可以用當(dāng)初申請(qǐng)歐盟的資料，進(jìn)行國(guó)內(nèi)仿制藥一致性評(píng)價(jià)申報(bào)，“國(guó)內(nèi)的一致性評(píng)價(jià)對(duì)工藝等方面可能還有一些要求，所以這一次沒(méi)有通過(guò)。后續(xù)還會(huì)補(bǔ)充材料繼續(xù)申請(qǐng)”。

    相較而言，市場(chǎng)對(duì)瑞舒伐他汀鈣片被暫停一致性評(píng)價(jià)一事反應(yīng)比較強(qiáng)烈。

    京新藥業(yè)的瑞舒伐他汀鈣片被暫停是12月26日晚公布的信息，12月27日，京新藥業(yè)盤(pán)中一度跌停，最終收于9.61%。據(jù)了解，由于瑞舒伐他汀鈣片審評(píng)狀態(tài)變化給公司二級(jí)市場(chǎng)帶來(lái)影響，京新藥業(yè)還就此事通過(guò)興業(yè)證券平臺(tái)召開(kāi)電話會(huì)議與投資者進(jìn)行溝通。

    海正藥業(yè)的他克莫司膠囊未得到通過(guò)是12月25日公布的信息，海正藥業(yè)12月26日至12月27日的二級(jí)市場(chǎng)變動(dòng)分別為跌0.2%、跌2.3%。

    究其原因，兩款藥品對(duì)于公司的影響不同。據(jù)京新藥業(yè)2016年年報(bào)顯示，公司在心腦血管藥物的調(diào)血脂領(lǐng)域已經(jīng)取得了市場(chǎng)領(lǐng)先地位，主要產(chǎn)品瑞舒伐他汀鈣片在國(guó)內(nèi)同類產(chǎn)品中占較大市場(chǎng)份額，一致性評(píng)價(jià)在積極快速推進(jìn)之中。

    此前京新藥業(yè)還對(duì)瑞舒伐他汀鈣膠囊進(jìn)行了注冊(cè)申請(qǐng)。不過(guò)，2016年1月20日，國(guó)家食藥監(jiān)總局發(fā)布了《關(guān)于128家企業(yè)撤回199個(gè)藥品注冊(cè)申請(qǐng)的公告》，公告顯示京新藥業(yè)瑞舒伐他汀鈣膠囊申請(qǐng)了藥品注冊(cè)撤回。彼時(shí)，京新藥業(yè)解釋稱，基于目前國(guó)內(nèi)臨床機(jī)構(gòu)的現(xiàn)狀與問(wèn)題，以及公司委托臨床研究機(jī)構(gòu)的建議，同時(shí)結(jié)合國(guó)家藥監(jiān)總局最新有關(guān)藥品的審評(píng)審批政策，公司審慎做出主動(dòng)撤回瑞舒伐他汀鈣膠囊藥品注冊(cè)申請(qǐng)的決定。海正藥業(yè)董秘辦人士介紹，他克莫司膠囊1月份-9月份的銷(xiāo)售額約為1500萬(wàn)元左右，對(duì)公司的影響并不大。

    仿制藥一致性評(píng)價(jià)受到資本市場(chǎng)的追捧和關(guān)注，主要原因是通過(guò)一致性評(píng)價(jià)之后，相關(guān)藥品有望迎來(lái)新的增長(zhǎng)空間。

    國(guó)務(wù)院辦公廳2016年發(fā)布了《關(guān)于開(kāi)展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見(jiàn)》，該意見(jiàn)指出，為鼓勵(lì)企業(yè)進(jìn)行仿制藥一致性評(píng)價(jià)，國(guó)家將在政策上予以支持，包括：通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的藥品品種，在醫(yī)保支付方面予以適當(dāng)支持，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)優(yōu)先采購(gòu)并在臨床中優(yōu)先選用。同品種藥品通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的生產(chǎn)企業(yè)達(dá)到3家以上的，在藥品集中采購(gòu)等方面不再選用未通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的品種等等。

    京新藥業(yè)被多家券商機(jī)構(gòu)關(guān)注，稱其將是仿制藥一致性評(píng)價(jià)的受益者。

    渤海證券11月23日發(fā)布的研報(bào)介紹，2016年瑞舒伐他汀在樣本醫(yī)院銷(xiāo)售額超過(guò)7億元，原研廠家仍占據(jù)70%左右的市場(chǎng)份額，進(jìn)口替代空間巨大。京新藥業(yè)瑞舒伐他汀的一致性評(píng)價(jià)申請(qǐng)已經(jīng)通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)檢查并上報(bào)至CDE，進(jìn)度也在同種仿制藥中處于領(lǐng)先地位。