本報(bào)記者 張敏

    5月29日晚，譽(yù)衡藥業(yè)發(fā)布了《關(guān)于終止收購(gòu)上海瑾呈信息科技（集團(tuán)）有限公司股權(quán)的公告》。公司表示，基于公司資金安排、未來(lái)發(fā)展考量及與交易對(duì)方的溝通結(jié)果，經(jīng)慎重研究，決定終止本次收購(gòu)事項(xiàng)。

    譽(yù)衡藥業(yè)在回應(yīng)交易所問(wèn)詢時(shí)，進(jìn)一步解釋了公司終止購(gòu)買資產(chǎn)及出售普德藥業(yè)等三項(xiàng)資產(chǎn)的原因，即布局生物藥、慢病、大健康領(lǐng)域。據(jù)了解，就在5月29日當(dāng)天，譽(yù)衡藥業(yè)宣布將繼續(xù)與藥明生物開展深度合作，委托后者完成關(guān)于PD-1抗體藥物生產(chǎn)報(bào)批前的藥學(xué)關(guān)鍵研究工作。

    終止收購(gòu)上海瑾呈

    回籠資金、專注主業(yè)

    深交所在對(duì)譽(yù)衡藥業(yè)2017年年報(bào)的關(guān)注函中，就公司收購(gòu)上海瑾呈信息科技（集團(tuán)）有限公司（以下簡(jiǎn)稱：上海瑾呈）相關(guān)事項(xiàng)的最新進(jìn)展及后續(xù)安排進(jìn)行了問(wèn)詢。

    對(duì)此，譽(yù)衡藥業(yè)介紹，公司董事會(huì)審議通過(guò)了《關(guān)于終止收購(gòu)上海瑾呈信息科技（集團(tuán)）有限公司股權(quán)的議案》，決定終止收購(gòu)上海瑾呈70%股權(quán)事宜，且公司已與交易對(duì)方簽署了《收購(gòu)框架協(xié)議之終止協(xié)議》。根據(jù)《收購(gòu)框架協(xié)議之終止協(xié)議》第一條的約定，交易對(duì)方應(yīng)在協(xié)議簽署之日起五個(gè)工作日自行或指定第三方將公司已支付的收購(gòu)保證金退回至公司指定銀行賬戶。

    另外，深交所還對(duì)出售全資子公司上海華拓、西藏譽(yù)衡陽(yáng)光醫(yī)藥有限責(zé)任公司、普德藥業(yè)100%股權(quán)進(jìn)行問(wèn)詢，并要求譽(yù)衡藥業(yè)說(shuō)明擬將營(yíng)業(yè)收入占比約57%的業(yè)務(wù)剝離，對(duì)公司持續(xù)經(jīng)營(yíng)能力產(chǎn)生的影響以及公司擬采取的應(yīng)對(duì)措施。

    5月29日，譽(yù)衡藥業(yè)解釋了出售資產(chǎn)的初衷：近年來(lái)，醫(yī)藥企業(yè)面臨著更大的壓力和挑戰(zhàn)。在這一背景下，公司順應(yīng)行業(yè)發(fā)展的結(jié)構(gòu)性調(diào)整趨勢(shì)，著力推進(jìn)戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型，通過(guò)與藥明生物合作涉足生物藥領(lǐng)域及與京東邦能合作涉足慢病、大健康領(lǐng)域，初步完成了在轉(zhuǎn)型方向上的探索。為進(jìn)一步加快戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型，公司擬逐步剝離/出售部分與戰(zhàn)略方向不匹配的傳統(tǒng)制藥業(yè)務(wù)，對(duì)現(xiàn)有產(chǎn)品結(jié)構(gòu)進(jìn)行調(diào)整，逐步聚焦到慢病口服藥和生物藥。

    此外，譽(yù)衡藥業(yè)還表示，出售資產(chǎn)如本次交易于2018年下半年完成，一方面，上述子公司上半年業(yè)績(jī)已在2018年合并，另一方面，出售所獲得的部分資金將用于償還銀行貸款（可降低公司的財(cái)務(wù)費(fèi)用）以及布局生物藥及慢病、大健康領(lǐng)域；此外，公司自有、代理慢病口服產(chǎn)品將繼續(xù)保持增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)，實(shí)現(xiàn)公司業(yè)績(jī)的續(xù)力。因此，預(yù)計(jì)本次交易不會(huì)對(duì)公司2018年業(yè)績(jī)?cè)斐蓢?yán)重影響。

    研發(fā)費(fèi)用資本化引關(guān)注

    譽(yù)衡藥業(yè)的研發(fā)費(fèi)用也引起了交易所的關(guān)注。數(shù)據(jù)顯示，2017年譽(yù)衡藥業(yè)研發(fā)費(fèi)用為1.48億元，研發(fā)投入資本化的金額為5646.47萬(wàn)元，資本化研發(fā)投入占研發(fā)投入的比例為38.05%。深交所要求上市公司說(shuō)明資本化研發(fā)投入占研發(fā)投入的比例變化較大的原因，資本化的研發(fā)投入涉及的項(xiàng)目情況。

    對(duì)此，譽(yù)衡藥業(yè)解釋稱，主要是抗PD-1單抗產(chǎn)品GLS-010注射液、氟比洛芬酯注射液等研發(fā)項(xiàng)目在2017年3月和2017年5月分別取得CFDA頒發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批件》，根據(jù)公司會(huì)計(jì)政策，研發(fā)項(xiàng)目取得臨床試驗(yàn)批件后進(jìn)入開發(fā)階段，相應(yīng)的研發(fā)投入予以資本化；另一方面，公司推進(jìn)了包括氯化鉀緩釋片等產(chǎn)品的一致性評(píng)價(jià)工作，該工作屬于藥品核心工藝的擴(kuò)展研究，相應(yīng)的研發(fā)投入予以資本化。

    PD-1單抗產(chǎn)品一直是市場(chǎng)關(guān)注的焦點(diǎn)。譽(yù)衡藥業(yè)介紹，2017年3月份公司取得CFDA頒發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批件》，該藥已完成Ia期臨床研究工作，納入了包括胃癌、食道癌、淋巴癌等數(shù)種晚期實(shí)體腫瘤適應(yīng)癥，數(shù)據(jù)顯示該藥物安全性良好，療效確切；目前正積極準(zhǔn)備開展腫瘤治療的Ib/II期臨床研究工作。

    譽(yù)衡藥業(yè)5月29日宣布，將基于之前良好的合作基礎(chǔ)繼續(xù)與藥明生物開展深度合作，委托后者完成關(guān)于PD-1抗體藥物的生產(chǎn)報(bào)批前的藥學(xué)關(guān)鍵研究工作。本次合作將針對(duì)該項(xiàng)目繼抗體發(fā)現(xiàn)研究、臨床前藥學(xué)研究、GMP生產(chǎn)之后的進(jìn)一步深化合作，作為上市申請(qǐng)的重要一步，也為將來(lái)MAH（藥品上市許可持有人制度）商業(yè)化生產(chǎn)合作打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。