影響：最終認定結果或引發連鎖反應

    針對國家藥監局目前的通告，長生生物一些競爭對手也向本報記者表達了他們的看法。

    “從國家藥監局通告的情況來看，只是收回GMP證書而不是吊銷，意味著長生目前只是生產記錄造假，是否產品質量有問題還沒下最終結論”，競爭對手稱，從疫苗整個流通過程來看，任何疫苗廠商生產的疫苗，每一批次均需要送到中國食品藥品檢定研究院（下稱“中檢院”）進行嚴格檢定，只有檢定合格了，才能拿到批簽發文件，產品才能向市場銷售。

    中國證券報記者通過統計中檢院公布的批簽發數據顯示，今年年初至7月15日，長春長生“凍干人用狂犬病疫苗（Vero細胞）”共獲得25批次共342.96萬支批簽量。按照招標價格50元/支測算，銷售額在1.7億元，這還不包括2017年底的銷售量。

    “每年7-9月份是狂犬疫苗高發期，這三個月的銷量基本占到全年的50%，參考長生生物歷史銷售情況，公司狂犬疫苗今年很可能喪失2/3的銷量，全年損失額在5億元左右”，競爭對手稱，如果長生生物能夠很快拿回GMP證書，公司情況也將隨之改善。

    高俊芳在推廣商大會上強調，為了保證用藥安全，長春長生主動對有效期內所有批次的凍干人用狂犬病疫苗（vero細胞）全部實施召回。根據長春長生近幾年對凍干人用狂犬病疫苗（vero細胞）不良反應的監測，未發現因產品質量問題引起的不良反應。

    目前具體召回數量尚未得知，多位上市公司財務總監在接受中國證券報記者采訪時表示，依據會計準則，如果最終確認這些召回的產品存在質量問題、且召回的產品是在2017年確認收入的，那么長生生物需要進行會計追溯調整。

    一旦會計追溯調整，可能引發連鎖反應。2015年，長春長生借殼黃海機械時，交易對手曾做業績承諾：2015年—2017年期間的利潤數不低于3億元、4億元、5億元。

    長生生物年報顯示，2017年該公司實現營業收入15.53億元，歸屬于上市公司股東的凈利潤為5.66億元，幾乎全部由長春長生貢獻。其中，該公司凍干人用狂犬疫苗（Vero細胞）批簽量為355萬人份，位居國內第二，狂犬疫苗貢獻營收7.3億元。倘若會計追溯調整的金額較大，有可能導致2017年業績對賭不達標，進而引發業績補償問題。

    針對此次突發事件，7月17日，深交所發布關注函，要求公司認真自查并就以下事項出具書面說明：

    1、請公司說明凍干人用狂犬病疫苗的具體產量、銷量和銷售金額、此次GMP證書被收回的具體原因及事實、相關產品流向市場的風險、后續你公司可能受到藥品監管部門的處罰類型和后果，并請詳細測算此次事件對你公司2018年生產經營可能產生的影響；

    2、請根據此次國家藥品監督管理局對你公司實施飛行檢查的具體情況以及你公司對相關產品召回的進展，嚴肅自查你公司是否存在應披露未披露信息或延遲披露信息的情況；

    3、你公司認為應予以說明的其他事項。

    如果一切順利，長生生物將在7月20日前披露相關信息，屆時，一切謎團或許將逐一解開。