10月29日，天士力（600535）發布2018年前三季度財務報告。報告顯示，天士力總體業績保持續穩定增長：前三季度公司實現營收130.25億元，同比增長16.69%；歸母凈利潤達13.69億元，同比增長20.24%。

    分析人士指出，天士力業績平穩較快增長，得益于公司聚焦心腦血管、消化代謝、抗腫瘤三大治療領域，在中藥銷售繼續保持平穩增長的同時，在生物藥和化學藥兩大業務也加大發展力度，前三季度中藥銷售增長9.27%，生物藥和化學制劑藥銷售也分別實現了218.27%和17.31%的快速增長。報告期間，天士力的現代中藥國際化戰略獲得重要進展，引進的國際創新藥實現重大里程碑成就，為公司未來業績持續穩健增長奠定堅實基礎。

    復方丹參滴丸引入美國市場

    據悉，三季度中，天士力主打產品——復方丹參滴丸（美國FDA臨床研究申報代碼：T89）的美國上市取得重要進展。9月份，天士力與美國制藥企業ArborPharmaceuticals，Inc.就T89在美國的研發與市場銷售展開全面合作。根據協議，Arbor公司將出資最高2300萬美金的研發付款，與天士力方共同進行T89美國FDA相關臨床開發研究和藥政申報；同時獲得T89相關適應癥在美國本土的獨家銷售權，天士力方在藥品上市后可獲得最高5000萬美金的銷售里程碑付款，以及最高可達毛利50%的銷售分成。ARBOR正是基于對于天士力的全面了解，才決定與天士力一同出資完成最后階段的美國試驗，獲得產品美國市場的銷售許可權，共同分享利益。

    此次合作開創了中國首例復方現代創新中藥銷售許可權引入美國市場的先河，也標志著美國藥企對T89在美國最終獲批上市及其市場前景極具信心。天士力與ARBOR雙方的合作，為T89順利完成最終階段試驗及未來申報上市提供了可靠保障。同時，ARBOR認為，T89作為第一個也是唯一一個用于治療慢性穩定性心絞痛的天然植物藥療法，將為全球醫生提供一個重要的新治療選擇，其市場前景廣闊。

    引進創新藥PXT3003試驗數據正向

    在創新藥引進領域，天士力的合作伙伴法國Pharnext公司的創新藥PXT3003近期在美國FDA三期臨床試驗獲得正向結果。PXT3003取得重大里程碑成就，將有助于天士力加速該產品中外雙報進程。

    同時，PXT3003很有可能成為首款人工智能發現的藥物，天士力借此也將有望成為中國首個擁有人工智能藥物篩選的藥企。未來雙方可依托天士力現有生物醫藥研發平臺、天然植物藥的組分數據庫、中國市場的優勢以及Pharnext在組合藥物研發方面的技術優勢達到雙方優勢互補，構建更多疾病生物網絡模型用于中藥、化學藥和生物藥等方面的組合藥物開發，同時推進作用機制清晰的現代復方中藥研發。

    天士力長期注重研發投入，通過自主研發、合作研發、產品引進和投資市場優先許可權的“四位一體”研發模式，形成持續創新能力，構建可持續發展的產品管線。根據同花順數據統計，截至8月31日，天士力的研發投入居國內醫藥企業的第七位。