本報見習(xí)記者 張子怡

    10月15日晚間，康芝藥業(yè)發(fā)布第三季度業(yè)績預(yù)告，預(yù)計今年前三季度將保持盈利態(tài)勢，實現(xiàn)凈利潤80萬至350萬元。

    中國醫(yī)藥市場規(guī)模在過去幾年快速增長，已成僅次于美國的全球第二大醫(yī)藥市場，但兒童用藥的研發(fā)和制造卻一直是短板。由于兒童藥物面臨臨床試驗項目少、難度大、涉及更多倫理問題等諸多因素，導(dǎo)致兒童藥物研發(fā)投入不足，由此帶來的用藥缺乏已威脅了兒童的健康與生命安全。

    作為國內(nèi)知名的兒童大健康上市企業(yè)，康芝藥業(yè)堅持立足于公司的創(chuàng)新研發(fā)平臺，致力于解決減低藥物劑量、提升安全性等兒童制劑創(chuàng)新難題，研發(fā)、生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的兒童藥物新制劑，打造中國兒童大健康產(chǎn)業(yè)的領(lǐng)軍品牌。

    康芝藥業(yè)一直積極踐行“兒童大健康戰(zhàn)略”和“精品戰(zhàn)略”，近幾年通過自主研發(fā)在兒童藥領(lǐng)域取得了一系列豐碩成果。以治療小兒發(fā)熱的布洛芬顆粒為例，目前康芝藥業(yè)持有的生產(chǎn)批文的布洛芬顆粒的使用規(guī)格是0.2g。但因4-8歲兒童使用的規(guī)格為0.1g/次，即每次只能使用半包，容易造成劑量不準(zhǔn)確且使用不方便。為解決該問題，康芝藥業(yè)開展了0.1g布洛芬顆粒的補充研發(fā)，以保障兒童用藥安全。

    此外，康芝藥業(yè)自主研發(fā)的兒童氫溴酸右美沙芬膜具有患者順應(yīng)性好、劑量準(zhǔn)確、口感好等優(yōu)點，該藥計劃于2021年申報生產(chǎn)，將為國內(nèi)因輕微的咽喉和支氣管過敏及感冒引起咳嗽的兒童患者帶來福音。

    值得一提的是，康芝藥業(yè)在2015年啟動總投資6800萬元與中國科學(xué)院上海巴斯德研究所合作研發(fā)“治療兒童手足口病的專用抗病毒創(chuàng)新型藥物——注射用蘇拉明鈉”，并于2018年取得臨床試驗批件。公司通過PCT申請該藥物新適應(yīng)癥的國際發(fā)明專利，先后在中國、日本、新加坡和美國獲得發(fā)明專利授權(quán)，不久前又新增印度尼西亞專利授權(quán)，這將對公司在全球市場的競爭力起到顯著提升作用。

    業(yè)內(nèi)專家分析指出，未來國內(nèi)兒童藥品企業(yè)的研發(fā)方向?qū)奶岣邇和幍陌踩院鸵缽男裕D(zhuǎn)向治療疑難頑固疾病藥物。只有不斷提升企業(yè)的技術(shù)能力，順應(yīng)兒童疾病的變化，增加包括兒童呼吸系統(tǒng)、心血管、糖尿病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等方面的研發(fā)投入，才能保持企業(yè)的領(lǐng)先優(yōu)勢。

    康芝藥業(yè)是國內(nèi)為數(shù)不多的以兒童藥為主業(yè)的上市企業(yè)之一，自公司成立以來就堅持走研發(fā)創(chuàng)新兒童藥的發(fā)展道路。目前公司已擁有世界領(lǐng)先的“口腔速溶膜劑”、“藥物超細(xì)微粒制備”及“藥粉微觀形態(tài)結(jié)構(gòu)檢測”三大技術(shù)平臺，并在海南、北京、河北、遼寧、廣東等省市擁有五大高度自動化、智能化、科學(xué)化的生產(chǎn)基地。

    多年來，康芝藥業(yè)始終堅持以技術(shù)創(chuàng)新作為企業(yè)發(fā)展的原動力，持續(xù)投入大量資金進行技術(shù)創(chuàng)新和研發(fā)能力建設(shè)，并取得了業(yè)界矚目的成績。公司擁有一批從事兒童藥研發(fā)的工程研發(fā)人員，其中多名為碩士以上學(xué)歷，本科以上學(xué)歷占比超80%。

    除此以外，康芝藥業(yè)研究院還外聘復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院、天津大學(xué)、第三軍醫(yī)大學(xué)等院校專家十多人，建立了與廣東藥科大學(xué)和華南理工大學(xué)碩士研究生聯(lián)合培養(yǎng)基地。2013年公司在國內(nèi)率先成立了以兒童藥為主要研究方向的企業(yè)博士后科研工作站，第一屆博士后于今年3月出站。后續(xù)，公司與北京大學(xué)藥學(xué)院聯(lián)合招收、培養(yǎng)的博士后即將進站。

（編輯 白寶玉）