本報記者 吳奕萱

    日前，美康生物發(fā)布2019年年報及2020年一季報。2019年，公司實現(xiàn)營業(yè)收入31.33億元，而對前期收購杭州倚天、上饒新安略、伯明翰美康、浙江涌捷等形成的商譽計提減值損失以及無形資產(chǎn)計提減值損失，導(dǎo)致公司歸母凈利潤虧損約5.87億元。

    今年來受到新冠肺炎疫情的影響，各級醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)門診量下降及體檢需求減少，2020年一季度，公司實現(xiàn)營業(yè)總收入4.41億元，較上年同期降低36.26%；由于公司收購杭州倚天的交易對價調(diào)整及收到政府補助等非經(jīng)常性損益對凈利潤的影響，公司實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤1.66億元，較上年同期增長130.99%。

    公司負(fù)債水平不斷上升

    美康生物由生化診斷試劑業(yè)務(wù)起家，近年來，為落實公司整體發(fā)展戰(zhàn)略，圍繞IVD主業(yè)進行全產(chǎn)業(yè)鏈布局，公司進行了一系列的產(chǎn)業(yè)并購，先后收購了浙江涌捷、上饒新安略、杭州倚天、AtherotechInc等企業(yè)，由此完成公司全產(chǎn)業(yè)鏈布局。

    但上述收購也形成了大額的商譽，據(jù)年報顯示，美康生物結(jié)合收購子公司的代理業(yè)務(wù)實際運營情況及行業(yè)政策變化等因素，對前期因收購杭州倚天、上饒新安略、伯明翰美康、浙江涌捷等形成的商譽計提減值損失以及無形資產(chǎn)計提減值損失7.76億元，導(dǎo)致歸屬于上市公司股東凈利潤出現(xiàn)虧損。

    其中，杭州倚天未來經(jīng)營業(yè)績面臨多方不利影響，計提商譽減值準(zhǔn)備金額約為6.70億元。

    美康生物稱，作為進口體外診斷產(chǎn)品的代理商，杭州倚天全部業(yè)務(wù)為代理銷售國外進口的體外診斷產(chǎn)品，隨著國產(chǎn)同類產(chǎn)品替代進口趨勢增強，市場競爭逐漸加劇；行業(yè)政策深入調(diào)整，兩票制實施范圍進一步擴大，正對其代理業(yè)務(wù)帶來潛在的風(fēng)險；陽光采購、醫(yī)保控費等政策的加快實施落地，下游終端客戶價格持續(xù)下調(diào)，對其代理業(yè)務(wù)經(jīng)營業(yè)績將帶來不利影響；同時，代理品牌的代理政策每年面臨調(diào)整，也將給杭州倚天帶來不確定風(fēng)險。

    一系列并購另一方面也不斷推高公司的負(fù)債水平。公司自2015年上市以來，負(fù)債率逐年攀高，截至2019年末，公司總資產(chǎn)37.3億元，較上年同期下降18.89%；歸屬于上市公司股東的所有者權(quán)益13.3億元，較上年同期下降28.84%；資產(chǎn)負(fù)債率達到了64.3%，而2015年公司負(fù)債率僅11.01%。

    主營穩(wěn)定新冠病毒檢測產(chǎn)品出口合規(guī)

    2019年，美康生物所在的體外診斷行業(yè)受國內(nèi)外政策與環(huán)境的影響，產(chǎn)生了諸多變化。包括利好政策助推行業(yè)發(fā)展；醫(yī)療行業(yè)需求總體上升，老齡化社會下慢病管理需求增加，促進市場空間擴大；醫(yī)保控費、分級診療推進，對行業(yè)企業(yè)控制成本、渠道下沉提出更高要求等。

    對此，美康生物堅持“以體外診斷儀器為引擎，體外診斷產(chǎn)品為核心，體外診斷產(chǎn)品+診斷服務(wù)協(xié)同發(fā)展”的戰(zhàn)略規(guī)劃，積極推進公司自產(chǎn)產(chǎn)品的發(fā)展，加大技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)品優(yōu)化力度，公司主營產(chǎn)品生化產(chǎn)品、診斷服務(wù)等業(yè)務(wù)收入保持穩(wěn)定增長。

    “體外診斷試劑”作為美康生物營業(yè)收入的主要來源，2019年實現(xiàn)營業(yè)收入24.06億元，毛利率為38.02%；公司醫(yī)學(xué)診斷服務(wù)實現(xiàn)營收4.98億元，較上年同期增長7.71%，毛利率為24.13%。

    值得一提的是，4月25日晚國家商務(wù)部、海關(guān)總署、國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布公告提出進一步規(guī)范醫(yī)療物資出口秩序。

    自4月26日起，產(chǎn)品取得國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊的新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計的出口企業(yè)，報關(guān)時須提交電子或書面聲明，承諾產(chǎn)品符合進口國（地區(qū)）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和安全要求，海關(guān)憑商務(wù)部提供的取得國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊的生產(chǎn)企業(yè)清單（中國醫(yī)藥保健品進出口商會網(wǎng)站動態(tài)更新驗收）。

    美康生物新型冠狀病毒COVID-19抗體（IgM/IgG）聯(lián)合檢測試劑盒（乳膠法）和新型冠狀病毒COVID-19核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）于3月2日獲得歐盟準(zhǔn)入資格。

    公司該兩款產(chǎn)品均符合歐盟體外診斷器械指令98/79/EC。早前，核酸檢測配套提取試劑盒也已經(jīng)取得CE認(rèn)證。此外，新型冠狀病毒COVID-19抗體（IgM/IgG）聯(lián)合檢測試劑盒（乳膠法）已完成FDA官方列名（公示）。

（編輯 上官夢露）