本報訊 （記者馮雨瑤）6月25日晚間，福安藥業發布公告稱，公司全資子公司——福安藥業集團煙臺只楚藥業有限公司于近日收到國家藥品監督管理局簽發的有關藥品注冊證書。經審查，其申報的己酮可可堿注射液符合藥品注冊的有關要求，批準注冊。

    資料顯示，己酮可可堿注射液主要用于治療外周動脈疾病（間歇性跛行或靜息痛）;內耳循環障礙。根據國家藥監局數據查詢信息平臺顯示，截至目前，該藥品已有13家企業（含只楚藥業）通過一致性評價或視同通過一致性評價。

    福安藥業表示，上述藥品注冊證書的獲得將進一步豐富子公司產品線，提升其市場競爭力。但上述產品受國家政策、市場環境變化等因素影響，產品的生產、銷售情況以及對公司業績的具體影響存在不確定性。

（編輯 郭之宸）