本報訊 （記者李亞男）4月29日晚間，迪哲（江蘇）醫藥股份有限公司（以下簡稱“迪哲醫藥”）發布2024年年度報告及2025年一季度報告。2024年，公司實現營業收入3.6億元，同比增長294.24%；實現歸屬于上市公司股東的凈利潤約-8.46億元，同比減虧24%。2025年一季度，公司實現營業收入1.6億元，同比增長96.32%；實現歸屬于上市公司股東的凈利潤約-1.93億元，同比減虧14%。

    迪哲醫藥是一家創新型生物醫藥企業，專注于惡性腫瘤、免疫性疾病領域創新療法的研究、開發和商業化。目前，公司已建立了七款具備全球競爭力的產品管線，已在實體瘤、血液腫瘤和免疫疾病領域形成了全球差異化競爭優勢的接力布局。其中，迪哲醫藥兩大處于全球注冊臨床試驗階段的領先產品舒沃哲®（通用名：舒沃替尼片）和高瑞哲®（通用名：戈利昔替尼膠囊），均已通過優先審評在中國獲批上市，并納入國家醫保藥品目錄。

    迪哲醫藥首席商務官吳清漪表示：“隨著產品納入醫保，迪哲醫藥的商業化已進入快速放量階段。從去年談判成功開始，迪哲醫藥的商業化團隊已經制定了針對性的商業策略，我們相信，在兩款產品的首個醫保年度，有望迎來破紀錄的放量增長。”

    目前，迪哲醫藥已經建立起一支專注于肺癌和血液瘤產品的商業化團隊，構建了遍及全國的銷售網絡，來承接醫保擴容帶來的巨大市場需求。

    營業收入高增長的同時，迪哲醫藥也進一步提升了運營效率。2025年第一季度，公司銷售費用率為77%，相比2024年全年124%的銷售費用率呈現顯著下降，實現了有效的成本控制。

    迪哲醫藥創始人、董事長兼首席執行官張小林表示：“2024年迪哲醫藥取得多項突破性進展，國內市場在醫保擴容的助力下，公司將繼續通過高效的商業運營，最大程度實現兩款商業化產品的持續放量，持續提升造血能力，加速實現股東回報；與此同時，舒沃哲®有望成為公司第一個走向海外的創新產品。未來我們將進一步優化研發資源配置，加快推進產品管線的臨床開發，為更多患者提供更安全、更有效的創新治療手段。”

    今年1月份，舒沃哲®的新藥上市申請已獲美國食品藥品監督管理局（FDA）受理并納入優先審評，來自中國的源頭創新成果即將走上全球市場。此外，舒沃哲®針對一線適應癥的全球多中心III期注冊臨床研究（WU-KONG28）也在加速推進中。

    值得一提的是，今年4月17日，迪哲醫藥披露向特定對象發行A股股票發行情況報告書，公司已順利完成本次定增事項。本次募集資金總額為17.96億元，其中，公司計劃將近10億元的募投資金投向舒沃哲®、高瑞哲®、DZD8586等核心管線的新藥研發項目。

（編輯 郭之宸）