百合醫(yī)療近日完成了科創(chuàng)板上市申請的第二輪問詢，涉及銷售費用、研發(fā)費用、應收賬款等方面的問題。公司表示，現行應收賬款壞賬計提政策，能夠有效反映實際壞賬損失的風險，符合會計準則的規(guī)定，具備合理性。

    百合醫(yī)療致力于創(chuàng)新醫(yī)療器械的研發(fā)和產業(yè)化應用，主營業(yè)務為輸液管理、血液凈化和護創(chuàng)敷料等領域的一次性醫(yī)療器械的研發(fā)、生產和銷售。公司此次擬募資8.42億元，用于輸液管理系列升級擴產及自動化項目、微創(chuàng)治療等手術器械產業(yè)化項目、研發(fā)中心建設項目、全球服務及信息化升級項目以及補充流動資金。

    主要產品覆蓋逾60種品類

    百合醫(yī)療深耕一次性醫(yī)療器械領域，以自主創(chuàng)新為驅動，以臨床需求為導向，持續(xù)推進產品研發(fā)、技術創(chuàng)新和產業(yè)化，逐步構建了以輸液管理、血液凈化和護創(chuàng)敷料三大系列為支撐的產品體系。

    百合醫(yī)療主要產品涵蓋靜脈留置針、中心靜脈導管、無針輸液接頭、血液透析導管、血液灌流器及海藻酸鹽敷料等60余種品類，廣泛應用于手術室、急診科、ICU病房、腎科、血管外科、肝內科等科室，滿足各級醫(yī)療機構的臨床應用需求。

    公司擁有成熟的一次性醫(yī)療器械研發(fā)平臺和豐富的產業(yè)化經驗，客戶遍及全國31個省（市、自治區(qū)）以及海外70余個國家和地區(qū)。截至2020年5月31日，公司及子公司已取得66項國內醫(yī)療器械產品證書。其中，III類醫(yī)療器械注冊證20項，20余個產品已獲得歐盟CE認證，5個產品已通過美國FDA認證。

    在輸液管理領域，公司不斷挖掘臨床應用需求，持續(xù)改良工藝技術、升級產品性能，自主掌握了正壓、零壓和耐高壓等多種輸液設計技術。公司靜脈留置針、中心靜脈導管和無針輸液接頭三大產品規(guī)格完備，得到了終端臨床應用的廣泛認可。在血液凈化領域，公司掌握了介入醫(yī)用導管的核心技術，系國內最早獲得血液透析導管III類產品注冊證的企業(yè)。該產品填補了國內空白，結束了血液透析導管完全依靠進口的局面。公司生產的血液灌流器，利用接枝工藝改善吸附樹脂的生物相容性，使吸附劑具有良好的血液相容性，被認定為省級高新技術產品。

    在護創(chuàng)敷料領域，公司自主研發(fā)了多種現代生物敷料配方，實現了海藻酸鹽纖維敷料、殼聚糖纖維敷料和含銀離子抗菌敷料等生物敷料的產業(yè)化生產和規(guī)模化銷售。公司海藻酸鹽纖維敷料是采用濕法紡絲技術將海藻酸鈉制備成具有高吸濕高保濕性能的傷口敷料，被科技部認定為國家重點新產品，經中國紡織工業(yè)聯合會組織的院士專家組鑒定，該產品技術達到國際先進水平；公司殼聚糖纖維敷料是由普通拒水殼聚糖纖維通過酰化改性工藝制備而成，具有吸水成膠的特點，已獲得III類醫(yī)療器械歐盟CE認證；公司銀離子抗菌敷料中應用的銀離子抗菌技術可以有效解決慢性傷口感染發(fā)炎等現象，該產品獲得了美國FDA認證和歐盟CE認證，產品水平達到國際標準。

    持續(xù)研發(fā)投入

    2017年-2019年（報告期），公司研發(fā)投入分別為3606.65萬元、5317.49萬元以及6145.67萬元，分別占營業(yè)收入5.39%、6.68%以及6.42%。截至2020年5月31日，公司及子公司共擁有專利243項。其中，發(fā)明專利46項。具備系列化產品的開發(fā)和生產能力，相關產品先后被認定為省級高新技術產品和國家重點新產品。

    公司是廣東省第一批高新技術企業(yè)、廣東省醫(yī)藥行業(yè)先進企業(yè)。公司及子公司的研發(fā)技術中心先后被認定為省級企業(yè)技術中心、省級高分子材料醫(yī)用導管工程技術研究中心、省級現代傷口敷料工程技術研究中心和市級血液吸附材料工程技術研究中心，承擔了“十三五”國家重點研發(fā)計劃項目、國家產業(yè)振興和技術改造項目、國家科技型中小企業(yè)技術創(chuàng)新項目、廣東省第一批戰(zhàn)略新興產業(yè)政銀企合作專項資金項目、廣東省第二批戰(zhàn)略新興產業(yè)核心技術攻關計劃等多項重點科研項目。

    公司聚集了一批高水平研發(fā)和技術創(chuàng)新人員，人才儲備充足，專業(yè)涵蓋醫(yī)用高分子材料、生物醫(yī)學工程、臨床醫(yī)學、檢驗醫(yī)學、生物化學、材料學等學科，高素質的研發(fā)團隊為公司持續(xù)跟蹤前沿科技發(fā)展、快速研發(fā)滿足臨床需求的產品奠定了基礎。同時，公司堅持產學研相結合的創(chuàng)新模式，與華南理工大學、暨南大學、中山大學、香港科技大學霍英東研究院和廣東省醫(yī)療器械研究所等院校和科研單位建立了合作關系。截至2019年12月31日，公司從事研發(fā)活動的人員共316人，占公司總人數的10.77%。

    應收賬款等問題受關注

    報告期內，公司營業(yè)收入分別為6.7億元、7.96億元和9.57億元；歸屬于母公司所有者的凈利潤分別為1.19億元、1.44億元和1.88億元，具備較強的產業(yè)化能力。

    公司稱，日益增長的醫(yī)療診斷需求、不斷完善的醫(yī)療衛(wèi)生體系為公司業(yè)務增長奠定了良好的基礎。公司依托自主的研發(fā)技術、良好的產品質量、專業(yè)的服務體系，取得了一定的市場地位，營業(yè)收入及盈利水平實現了較快增長。

    報告期各期末，公司應收賬款賬面價值分別為3009.20萬元、2590.24萬元和2481.93萬元，占流動資產的比例分別為6.36%、4.11%及3.37%。

    公司應收賬款在二次問詢中受到關注。公告顯示，公司賬齡1年以內的應收賬款壞賬計提比例低于同行業(yè)可比公司的平均水平。問詢函要求公司說明，以“應收賬款總體規(guī)模較小，可收回的風險較低”“壞賬計提比例的變動對公司報告期內凈利潤的影響較小”為分析應收賬款壞賬計提比例低的理由是否充分，并結合上述情況和相關會計準則，進一步分析賬齡1年以內的應收賬款壞賬計提比例顯著低于同行業(yè)可比公司的合理性。

    公司回復稱，除三鑫醫(yī)療外，公司1年以內的應收賬款壞賬計提比例低于其他同行業(yè)可比公司，主要系公司結合自身信用政策、客戶信譽及歷史回收情況制定適合公司的應收賬款壞賬準備政策。

    對于境內經銷商，公司主要采取先款后貨的結算模式，一般不存在信用賬期；特殊情況下，對于合作期限較長的客戶，經審批后可先行發(fā)貨，由業(yè)務人員在規(guī)定時間內收回貨款。針對境外客戶和直銷客戶，公司根據歷史合作情況、客戶信譽、資金實力等因素，給予一定的信用賬期。報告期各期末，公司應收賬款主要是應收合作時間較長、信譽情況和資金實力良好的經銷商貨款，未來不可收回的風險較低。

    公司表示，根據客戶的信譽、實力及自身的風險管理水平，制定了現行應收賬款壞賬計提政策，報告期內一貫執(zhí)行且未發(fā)生重大應收賬款核銷的情形，壞賬準備計提充分，能夠有效反映實際壞賬損失的風險，符合會計準則的規(guī)定，具備合理性。