本報記者 包興安

    國務院日前發布《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》（簡稱《意見》）提出，優化仿制藥的流程、一致性評價工作等政策，鼓勵國內優質仿制藥企業，促進仿制藥研發，提升仿制藥質量療效，提高藥品供應保障能力。分析人士認為，無論是創新藥還是仿制藥領域，只要研發優勢突出，相關上市公司將受益。

    湖南景峰醫藥股份有限公司董事長葉湘武告訴記者，在《意見》政策紅利的引領下，2018年公司堅持醫藥制造產業不動搖，圍繞“走與國際接軌的仿制藥產業化道路，穩步發展醫療健康事業”的發展戰略，堅持醫藥事業為中心，提升公司產品力，有計劃地推進研發、生產、銷售等相關工作，保障戰略目標的實現。

    景峰醫藥2017年年報和2018年一季報顯示，盡管公司凈利潤同比均有所下滑，但從業績變動說明中不難看出，公司正在加大研發投入，拓展營銷渠道，并積極推動多個仿制藥和新藥項目的研發及申報批件進程。

    據介紹，目前公司研發力量雄厚，擁有研發人員350人左右；有千人計劃專家4人，博士34人，碩士86人；2016年投資的美國尚進公司，主要從事產品研發工作，2017年已報了2個ANDA批生產，2018年預計有9個，19年預計有11個。預計2019年能產生銷售；其中有2個產品將會進行中、美雙申報。

    景峰醫藥子公司上海景峰制藥是研發中心、生物藥、靶向長效藥物生產基地。未來打算和德國、奧地利等國合作，占地約117畝，現估價約200萬/畝-210萬/畝，預計到2020年將有2條細胞毒生產線通過FDA認證。在研發方向方面，約60%往靶向緩控制劑及固體口服制劑轉型、約40%往研制靶向長效注射液方向，要做附加值高的、長效緩控釋高端制劑。

    葉湘武表示，景峰醫藥未來將重點發展抗腫瘤、心腦血管、抗感染等領域。目前公司研發1.1類創新藥已得到臨床批件，正在做1期臨床，估計3-4年完成臨床。主要用于治療呼吸道過敏。

    據悉，2018年景峰醫藥將控制醫療健康板塊的投入。公司以夯實主業為目標，擇機會將目前不產生效益的資產進行有機整合，保障主業健康持續發展。

    長城證券認為，2018年以來醫藥行業改革持續發力，國家機構整合、創新藥加快審評審批、進口藥減低關稅、藥店分類分級、仿制藥供應保障等政策紛紛落地，產業變革大步向前，創新提質不斷提速。優質仿制藥、創新藥企業市場份額將進一步擴大，強者恒強趨勢明顯。