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恒瑞醫(yī)藥PD-1適應(yīng)癥擴(kuò)展 加速搶占腫瘤未來(lái)市場(chǎng)

2019-07-10 04:42  來(lái)源:證券日?qǐng)?bào) 張敏

    ■本報(bào)記者 張敏

    7月9日,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱,公司研發(fā)的卡瑞利珠單抗單藥二線治療晚期食管鱗癌的隨機(jī)、開(kāi)放、化療藥對(duì)照、多中心III期臨床研究(以下簡(jiǎn)稱“ESCORT研究”)達(dá)到主要研究終點(diǎn)。ESCORT研究結(jié)果表明,對(duì)于既往一線化療失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌患者,接受卡瑞利珠單抗單藥治療對(duì)比研究者選擇的化療,可延長(zhǎng)患者的總生存期。

    注射用卡瑞利珠單抗是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)人源化抗PD-1單克隆抗體。2019年5月份,公司注射用卡瑞利珠單抗獲得了復(fù)發(fā)難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤的適應(yīng)癥的上市批準(zhǔn)。

    東吳證券發(fā)布的研報(bào)認(rèn)為,卡瑞麗珠單抗二線治療晚期食管鱗癌達(dá)到主要臨床終點(diǎn),適應(yīng)癥推廣提升產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力。

    達(dá)到預(yù)設(shè)主要研究終點(diǎn)

    恒瑞醫(yī)藥介紹,ESCORT研究是一項(xiàng)隨機(jī)、開(kāi)放、化療藥對(duì)照、多中心III期臨床研究,由中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學(xué)中心徐建明教授和中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院黃鏡教授擔(dān)任主要研究者。本研究于2017年5月份開(kāi)始入組患者,截至2019年5月份,共有448例患者隨機(jī)入組并接受研究藥物,其中228例患者接受了卡瑞利珠單抗治療,220例患者接受了研究者選擇化療。近日,本研究已達(dá)到了預(yù)設(shè)的主要研究終點(diǎn),即總生存期。

    研究表明,對(duì)于既往一線化療失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌患者,接受卡瑞利珠單抗單藥治療對(duì)比研究者選擇的化療,可延長(zhǎng)患者的總生存期。該項(xiàng)研究的詳細(xì)結(jié)果將會(huì)于2019年9月份,在中國(guó)福建省廈門(mén)市舉辦的中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)以及西班牙巴塞羅那舉行的歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)年會(huì)(ESMO)上同步發(fā)布。

    食管癌是中國(guó)的高發(fā)腫瘤,而且病理類型與歐美國(guó)家也有不同,對(duì)于一線治療失敗的晚期患者,目前還沒(méi)有有效的治療方案。ESCORT研究的成功,有望解決臨床治療的亟需。

    東吳證券發(fā)布的報(bào)告顯示,GLOBOCAN2018研究顯示,2018年全球有57.2萬(wàn)人新診斷為食管癌,同時(shí)又有50.9萬(wàn)人死于食管癌,在所有腫瘤中分別排在第七位和第六位,東亞地區(qū)最為多見(jiàn),歐美等發(fā)達(dá)國(guó)家相對(duì)較少,而中國(guó)是食管癌發(fā)病大國(guó)。根據(jù)2018年中國(guó)癌癥報(bào)告,食管癌新發(fā)病例數(shù)為25.8萬(wàn),發(fā)病率排在第六位,其中男性18.5萬(wàn),女性7.2萬(wàn),食管癌死亡患者為19.3萬(wàn)人,位居第四位,鱗癌在亞洲非洲國(guó)家更為多見(jiàn),在我國(guó),90%左右的食管癌為鱗癌。

    搶占PD-1市場(chǎng)

    經(jīng)查詢,抗PD-1抗體國(guó)外目前有同類產(chǎn)品Nivolumab、Pembrolizumab及Cemiplimab-rwlc已獲批上市。Nivolumab由BRISTOLMYERSSQUIBB公司開(kāi)發(fā),商品名為Opdivo,最早于2014年在美國(guó)獲批上市;Pembrolizumab由MerckSharp&Dohme公司開(kāi)發(fā),商品名為Keytruda,最早于2014年在美國(guó)獲批上市;Cemiplimab-rwlc由Regeneron和sanofi-aventis公司共同開(kāi)發(fā),商品名為L(zhǎng)ibtayo,最早于2018年在美國(guó)獲批上市。其中的兩種藥品Nivolumab、Pembrolizumab目前已在國(guó)內(nèi)獲批上市。國(guó)內(nèi)目前由信達(dá)生物和君實(shí)生物開(kāi)發(fā)的同類抗PD-1單抗注射液已于2018年獲批上市,百濟(jì)神州等企業(yè)的相關(guān)藥品正處于上市申請(qǐng)審批階段。

    恒瑞醫(yī)藥披露,截至目前,該產(chǎn)品項(xiàng)目已投入研發(fā)費(fèi)用約為54866萬(wàn)元人民幣。據(jù)了解,包括淋巴瘤、食管癌在內(nèi),卡瑞利珠單抗已開(kāi)展的單藥或聯(lián)合化療的臨床試驗(yàn)共32個(gè),累計(jì)入組近3000例受試者,且重點(diǎn)聚焦中國(guó)高發(fā)和難治的瘤種,如肝癌、胃癌、肺癌、食管癌、鼻咽癌等,旨在使中國(guó)的腫瘤患者獲益。

    經(jīng)查詢IMS數(shù)據(jù)庫(kù),2018年抗PD-1抗體全球銷售額約為1417802萬(wàn)美元,國(guó)內(nèi)銷售額約為643.75萬(wàn)美元。

    分析人士認(rèn)為,PD-1獲批的企業(yè)數(shù)量增多,未來(lái)產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng)力將體現(xiàn)在適應(yīng)癥范圍及產(chǎn)能等方面。恒瑞醫(yī)藥的卡瑞利珠單抗適應(yīng)癥擴(kuò)展將進(jìn)一步提升產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力。

 

    

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